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多靶點毒素療法為治愈癌癥帶來希望

2019-01-31 16:38:40 來源: 科技日報

科技日報特拉維夫1月29日電(記者毛黎)國際癌癥研究機構報告顯示,全世界每年新診斷出的癌癥病例大約有1810萬起,癌癥已成為僅次于心血管疾病的第二大死亡原因。然而,近日以色列科研小組為癌癥患者帶來了喜訊:他們可能首次找到了治愈癌癥的方法。

以色列加速進化生物技術有限公司(AEBi)董事長丹·阿瑞多爾表示,生物模式實驗顯示,他們的癌癥治療見效快,且療程只需持續幾周,沒有或只有極少的副作用,成本也遠低于市場上大多數其他治療方法。

這種多靶點毒素(multi-target toxin,簡寫MuTaTo)療法依賴于癌癥抗生素的使用。目前,大多數抗癌藥物攻擊癌細胞上或癌細胞中的特定目標,靶標中發生突變,會導致藥物抗癌效果不佳。相比之下,多靶點毒素療法使用幾種癌癥靶向肽的組合,并結合特異性殺死癌細胞的強肽毒素。通過在具有強毒素的相同結構上使用至少3種靶向肽,確保治療不會受到突變的影響。公司CEO伊蘭·莫拉德表示:“我們不是一次攻擊一個受體,而是一次攻擊3個受體,即使癌細胞也不能同時實現3個受體突變。”

許多癌細胞在受到藥物的壓力時會激活解毒機制,排出藥物或將其修改為無功能。對此,莫拉德認為,排毒需要時間,當毒素強烈時,很有可能在解毒發生之前就殺死了癌細胞。

還有不少抗癌療法將目標鎖定快速生長的細胞,但癌癥干細胞不會快速生長,它們可以逃避這些治療。當治療結束時,它們可以再次產生癌變。莫拉德說:“這些細胞可能會再次開始變異,然后癌癥就會復發,而這次它們具有了抗藥性。”多靶點毒素療法的多目標攻擊可以確保摧毀癌癥細胞。

此外,某些癌癥腫瘤會形成屏障,阻擋大分子(例如抗體)進入。多靶點毒素療法中的肽部分非常小(12個氨基酸長)并且不是剛性結構,可以進入其他大分子無法到達的地方。

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